Η αξιολόγηση της αντιικής θεραπείας της Pfizer για την αντιμετώπιση της COVID-19 δεν έχει ολοκληρωθεί, στο μεταξύ όμως οι χώρες-μέλη της ΕΕ μπορούν να ξεκινήσουν τη χορήγησή του, ανακοίνωσε την Πέμπτη, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.
Το χάπι προορίζεται για ασθενείς που κινδυνεύουν να εμφανίσουν σοβαρή COVID-19 αλλά δεν χρειάζονται υποστήριξη με οξυγόνο.
Η θεραπεία, διάρκειας πέντε ημερών, πρέπει να ξεκινά το ταχύτερο δυνατό μετά την εμφάνιση συμπτωμάτων.
EMA για χάπι Pfizer κατά COVID-19 : Ναι στη χορήγησή του
«Η γνωμοδότηση του Οργανισμού μπορεί τώρα να χρησιμοποιηθεί για την υποστήριξη των εθνικών συστάσεων για την πιθανή χρήση του φαρμάκου προτού χορηγηθεί άδεια κυκλοφορίας» ανέφερε ο ΕΜΑ σε ανακοίνωσή του.
O Οργανισμός, έχει ακολουθήσει την ίδια προσέγγιση για ορισμένα ενέσιμα προϊόντα αντισωμάτων καθώς και για το αντίστοχο χάπι της Merck τον Νοέμβριο.
We have just issued advice for ?? countries who may decide on early use of the oral antiviral developed by Pfizer, before marketing authorisation.
In parallel, we started the #RollingReview for this #COVID19treatment.
? https://t.co/c8iqfTDYvq pic.twitter.com/R6j0U0Lv5f
— EU Medicines Agency (@EMA_News) December 16, 2021
Υπενθυμίζεται ότι, η Pfizer έχει ήδη ξεκινήσει την παραγωγή του χαπιού. Οι ΗΠΑ έχουν ήδη εξασφαλίσει προμήθειες για 10 εκατομμύρια ασθενείς, ενώ οι διαπραγματεύσεις της εταιρείας με την ΕΕ συνεχίζονται.
Διαβάστε επίσης
Μελέτη: Ποιος συνδυασμός εμβολίων προσφέρει μεγαλύτερη ανοσία
Παπαευαγγέλου: Ζούμε κάτω από τη σκιά της «Όμικρον»
Υποχρεωτικός εμβολιασμός στους άνω των 50 ετών: Δεν είναι ένα, ακόμη, σενάριο
