Εμβόλιο Novavax: Έγκριση ΠΟΥ για επείγουσα χρήση

Το εμβόλιο της αμερικανικής εταιρείας Novavax κατά του κορονοϊού, ενέκρινε ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, με μια πιο κλασική, διαφορετική τεχνολογία από τα εμβόλια που χρησιμοποιούνται ήδη ευρέως στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Το εμβόλιο Novavax, είναι το δέκατο κατά της COVID-19 

Σε μια ανακοίνωση ο ΠΟΥ ανέφερε πως πρόκειται για το δέκατο εμβόλιο κατά της COVID-19 για το οποίο δίνεται άδεια επείγουσας χρήσης. Σημειώνεται ό,τι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ενέκρινε ήδη χθες, Δευτέρα, την κυκλοφορία του εμβολίου, του Nuvaxovid.

Προστίθεται στα εμβόλια κατά της COVID-19, Covaxin της ινδικής Bharat Biontech, Covovax που παράγεται από Serum Institute of India με άδεια της αμερικανικής Novovax, Pfizer-Biontech, Moderna, AstraZeneca (ο ΠΟΥ υπολογίζει δύο εμβόλια AZ, το ένα από τα οποία παρασκευάζεται στην Ινδία), Johnson&Johnson, Sinopharm και Sinovac που περιλαμβάνονται στον κατάλογο των εμβολίων που αδειοδοτήθηκαν για επείγουσα χρήση.

Τα εμβόλια «παρασκευάζονται με τη βοήθεια των ίδιων τεχνολογιών»

Ο ΠΟΥ διευκρινίζει πως το Covovax, το οποίο ενέκρινε για επείγουσα χρήση στις 17 Δεκεμβρίου, προέρχεται από το Nuvaxovid. Τα δύο εμβόλια «παρασκευάζονται με τη βοήθεια των ίδιων τεχνολογιών».

«Απαιτούν δύο δόσεις και είναι σταθερά σε θερμοκρασίες ψυγείου μεταξύ 2 και 8 βαθμών Κελσίου», ανέφερε ο Οργανισμός.

Σε ξεχωριστή ανακοίνωση, η επιτροπή των ειδικών για τον εμβολιασμό του ΠΟΥ, συνιστούν τη χρήση του Nuvaxovid για τους άνω των 18 ετών και αναφέρουν πως οι δόσεις πρέπει να χορηγούνται «με απόσταση τριών έως τεσσάρων εβδομάδων».

«Το εμβόλιο δεν πρέπει να χορηγείται σε διάστημα μικρότερο των τριών εβδομάδων», αναφέρουν.

Η έγκριση από τον ΠΟΥ διευκολύνει τη διεθνή αναγνώριση του εμβολίου και κυρίως τη χρήση του από τις υπηρεσίες του ΟΗΕ και του συστήματος Covax — που δημιουργήθηκε προκειμένου να διευκολύνει την πρόσβαση των πιο φτωχών χωρών στον εμβολιασμό.

Το Nuvaxovid είναι ένα εμβόλιο με βάση πρωτεΐνες που προκαλούν ανοσοαπόκριση, χωρίς ιό.

Η τεχνολογία, που είναι πιο κλασική από εκείνην εμβολίων που είχαν εγκριθεί νωρίτερα, είναι παρόμοια με εκείνην των εμβολίων κατά της ηπατίτιδας Β και του κοκκύτη, που δημιουργήθηκαν πριν από πολλές δεκαετίες και χρησιμοποιούνται ευρέως σε όλο τον κόσμο.

Οι κύριες κλινικές έρευνες –μία στη Βρετανία και η άλλη στις ΗΠΑ και στο Μεξικό– με τη συμμετοχή περισσότερων από 45.000 ανθρώπων, έδειξαν «περίπου 90%» αποτελεσματικότητα στη μείωση των περιπτώσεων συμπτωματικής COVID-19. 

Διαβάστε επίσης 

ΕΜΑ: Νωρίς να γνωρίζουμε αν η «Όμικρον» θα απαιτήσει προσαρμοσμένο εμβόλιο

Δύο δωρεάν self test για όλους τις γιορτές ανακοίνωσε ο πρωθυπουργός

Δείτε Ακόμη

Έχετε κάποιο σχόλιο;

εισάγετε το σχόλιό σας!
παρακαλώ εισάγετε το όνομά σας εδώ

Με την υποβολή του σχολίου σας αυτόματα συμφωνείτε με τους Γενικούς Κανόνες Σχολιασμού Άρθρων τους οποίους μπορείτε να διαβάσετε εδώ.