Ξεκινά από τον ΕΟΠΥΥ, η ηλεκτρονική συνταγογράφηση διαγνωστικών εξετάσεων για τα ύποπτα γονίδια BRCA 1,2 που μπορεί να προκαλέσουν καρκίνο μαστού και ωοθηκών.
Όπως τονίζεται σε εγκύκλιο του ΕΟΠΥΥ (ΔΕΙΤΕ ΕΔΩ) προς τους Ιατρούς και δικαιούχους του Οργανισμού τίθεται σε εφαρμογή της υπ’αρ. Γ2(δ)/οικ.61919/10.08.2018 (ΦΕΚ Β’3969) Κοινής Υπουργικής Απόφασης (ΚΥΑ), υλοποιήθηκε η ενσωμάτωση στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης των διαγνωστικών εξετάσεων «Έλεγχος παρουσίας μεταλλάξεων γονιδίων BRCA 1,2», στην Κατηγορία: «Γενετικές Εξετάσεις Κληρονομούμενου Καρκίνου».
Για τη διαδικασία συνταγογράφησης γενετικών εξετάσεων για καρκίνο μαστού και ωοθηκώνισχύουν τα εξής:
1. Η ηλεκτρονική συνταγογράφηση των συγκεκριμένων εξετάσεων γίνεται με χρήση των ακόλουθων κωδικών διάγνωσης κατά ICD10, σύμφωνα με τις ενδείξεις στην ΚΥΑ :
C56 – Κακοήθη νεοπλάσματα των ωοθηκών,
C50 – Κακοήθη νεοπλάσματα του μαστού,
Z80 – Οικογενειακό ιστορικό κακοήθους νεοπλάσματος,
Ζ80.3 – Οικογενειακό ιστορικό κακοήθους νεοπλάσματος μαστού,
Ζ80.4 – Οικογενειακό ιστορικό κακοήθους νεοπλάσματος γεννητικών οργάνων,
Z80.8 – Οικογενειακό ιστορικό κακοήθους νεοπλάσματος άλλων οργάνων ή συστημάτων,
Στην ίδια εγκύκλιο αναφέρεται πώς στα σχόλια για αυτά τα ICD10 απαιτείται να διευκρινίζεται από τον ιατρό ο λόγος που συνιστά την εξέταση, με βάση τις ενδείξεις στην ΚΥΑ (π.χ. Ca μαστού με διάγνωση πριν από την ηλικία των 45 ετών). Εφιστούμε την προσοχή σας, ώστε να μην αναγράφονται στα Σχόλια προσωπικά δεδομένα συγγενών.
Ζ83 – Οικογενειακό ιστορικό άλλων ειδικών διαταραχών.
Στο συγκεκριμένο κωδικό διάγνωσης απαιτείται να διευκρινίζει ο ιατρός με Σχόλιο: «Γυναίκα που στην οικογένειά της υπάρχει γνωστή μετάλλαξη των γονιδίων BRCA 1,2». Στο Σχόλιο αυτό θα αναφέρεται ποια/ό μέλη/μέλος της οικογένειας αφορά (π.χ. αδερφή, μητέρα κτλ), χωρίς την αναγραφή προσωπικών δεδομένων.
2. Η ηλεκτρονική συνταγογράφηση θα γίνεται υποχρεωτικά με την αναγραφή και των δύο κωδικών στο ίδιο παραπεμπτικό:
Έλεγχος παρουσίας μεταλλάξεων γονιδίων BRCA 1,2
610000001 (με τη μέθοδο NGS)
Έλεγχος παρουσίας μεταλλάξεων γονιδίων BRCA 1,2
610000002 (με τη συμπληρωματική μέθοδο MLPA)
εφόσον ο ιατρός δεν γνωρίζει εκ των προτέρων αν θα απαιτηθεί και η συμπληρωματική μέθοδος MLPA.
Κατά την εκτέλεση και υποβολή του παραπεμπτικού από τον συμβεβλημένο πάροχο στο πληροφοριακό σύστημα του ΕΟΠΥΥ ^ΔΑΠΥ), θα γίνεται ο διαχωρισμός (υποβολή μόνο του ενός κωδικού ή υποβολή και των δύο κωδικών).
3. Η εξέταση θα εκτελείται μόνο μια φορά ανά ΑΜΚΑ δικαιούχου στο πληροφοριακό σύστημα του ΕΟΠΥΥ.
Συμμετοχή
Στην ίδια εγκύκλιο τονίζεται πώς κατόπιν επιτυχούς διαπραγμάτευσης μέσω της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης Τιμών Αποζημίωσης Υπηρεσιών Υγείας, Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων και Υλικών Ε.Ο.Π.Υ.Υ., η συμμετοχή των δικαιούχων Ε.Ο.Π.Υ.Υ. για την εξέταση BRCA 1,2 (NGS), για τον καρκίνο του μαστο, ορίζεται στα 78,75 € έναντι του ποσού των 105 € που αντιστοιχούν στο 15% της τιμής ΦΕΚ. Όταν απαιτείται και η εκτέλεση της συμπληρωματικής μεθόδου MLPA η συμμετοχή θα προσαυξάνεται κατά 7,5€.
Διαβάστε επίσης
Σε ποιες μορφές καρκίνου έχει μειωθεί η θνητότητα
Πλεύρης: Δημιουργείται μητρώο καταγραφής και επιτήρησης κρουσμάτων σεξουαλικής βίας
