Οι γυναίκες κατά την κύηση μπορούν να εμβολιάζονται με εμβόλιο mRNA και όχι με εμβόλια με ιικό φορέα, σαν αυτό της AstraZeneca ή της Johnson & Johnson, σημείωσε η πρόεδρος της Επιτροπής Εμβολιασμών, Μαρία Θεοδωρίδου, στην ενημέρωση για την πορεία της επιχείρησης ”Ελευθερία”.
Όπως ανέφερε, δεν υπάρχουν ακόμα επαρκή δεδομένα για την ασφάλειά τους κατά την περίοδο της κύησης.
«Τα στοιχεία που έχουν συγκεντρωθεί για τον εμβολιασμό και τις κυήσεις ήρθαν από τις ΗΠΑ κι έδειξαν ότι δεν υπάρχει σήμα ανησυχίας για τον εμβολιασμό και την κύηση. 90.000 κυήσεις με εμβόλια mRNA έδωσε στοιχεία ότι ο εμβολιασμός με αυτά είναι ασφαλής», τόνισε η κ. Θεοδωρίδου.
Συμπλήρωσε δε ότι τα εμβόλια με ιικό φορέα κατά 99,9% είναι απόλυτα ασφαλή για την κύηση, ωστόσο μειονεκτούν στο γεγονός ότι δεν υπάρχουν δεδομένα που να στηρίζουν την απόλυτα ασφαλή χορήγηση κατά την κύηση.
«Αν μια γυναίκα εμβολιαστεί κατά την κύηση με AstraZeneca δε συνεπάγεται και διακοπή της κύησης. Τηρούμε στάση αναμονής μέχρι να έχουμε στοιχεία για αυτά τα εμβόλια», επισήμανε.
Παράλληλα, η πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών τόνισε ότι για το εμβόλιο της AstraZeneca παρέχεται η ευελιξία ώστε το μεσοδιάστημα μεταξύ 1ης και 2ης δόσης να περιοριστεί στις 8 από τις 12 εβδομάδες.
«Το πρόγραμμα παραμένει σταθερό. Η πρώτη από τη δεύτερη δόση απέχει 12 εβδομάδες. Όμως αν επιθυμεί κάποιος, μπορεί να το λάβει στις 8 εβδομάδες με μείωση της άριστης ανοσολογικής απάντησης, αλλά όχι τέτοια που να μεταβάλλει την τελική αποτελεσματικότητα», κατέληξε.
«Πριν από μια εβδομάδα είχαμε μια κοινή απόφαση από τον FDA και μετέπειτα και από τον EMA για άρση της απαγόρευσης διάθεσης του εμβολίου της Johnson & Johnson» συνέχισε η κα. Θεοδωρίδου αναφερόμενοι στις αποφάσεις των ελεγκτικών μηχανισμών σε Ευρώπη και ΗΠΑ.
Όπως είπε, πραγματοποιήθηκε ενδελεχής έλεγχος για τα περιστατικά που είχαν προκαλέσει αυτή την παύση του εμβολίου. «Τα δεδομένα από την Αμερική δόθηκαν με μικρή διαφορά χρόνου από τον EMA και τον ΠΟΥ και η απόφαση ήταν κοινή καταλήγοντας στην άρση της απαγόρευση διάθεσης του εμβολίου της Johnson & Johnson» συνέχισε.
Οι έλεγχοι στις ΗΠΑ έγινε με παραμέτρους ελέγχου και κατά φύλο και κατά ηλικία. «Ο αριθμός περιπτώσεων ήταν 15 σε σύνολο 7,9 εκατ. Δόσεων εμβολίου της Johnson & Johnson. Τα περιστατικά αυτά αφορούν σε γυναίκες μέσης ηλικίας τα 37 χρόνια και από τα αυτά τα 13 ήταν σε αυτή την ηλικία και 2 σε ηλικία άνω των 50 ετών» είπε και τόνισε πως ο χρόνος εμφάνισης της παρενέργειας αυτής εκτιμάται στο διάστημα μία με δύο εβδομάδες από τον εμβολιασμό.
Η στάθμιση του κινδύνου από το εμβόλιο, οδήγησε στην απόφαση που ήταν θα έλεγα λακωνική, ότι τα οφέλη εξακολουθούν να υπερτερούν από πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες. Οφείλουμε να είμαστε ενημερωμένοι, να παρακολουθούμε την εξέλιξη και οι υγειονομικοί αλλά και το κοινό και η επιτήρηση πάντα συνεχίζεται και αν υπάρχουν δεδομένα που διαφοροποιούν αυτή την τωρινή θέση έρχονται ως αποτέλεσμα αυτής της αυστηρής επιτήρησης, σημείωσε η κ.Θεοδωρίδου.
