Ανακαλείται παρτίδα εισπνεόμενου φαρμάκου για το άσθμα και τη Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), με απόφαση του ΕΟΦ.
Ανακαλείται παρτίδα εισπνεόμενου φαρμάκου
Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ ανακοίνωσε σήμερα, Παρασκευή 27 Ιουνίου 2025, την ανάκληση της παρτίδας «KCDW», του φαρμακευτικού προϊόντος, «SYMBICORT TURBOHALER PD.INH.MD (160+4,5)MCG/DOS», λόγω μη επικόλλησης της ταινίας γνησιότητας.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της παραγωγού εταιρείας.
Η εταιρεία ASTRA ZENECA AE ως Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του σκευάσματος και να αποσύρει τη συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά. Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Το συγκεκριμένο εισπνεόμενο φάρμακο χορηγείται για την θεραπεία του άσθματος και της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ).
Photo Shutterstock
Διαβάστε επίσης
Διάσημοι που υπέστησαν ανεύρυσμα εγκεφάλου και το αντιμετώπισαν με επιτυχία
Υπ. Υγείας και ΕνΕΑΠ μαζί για την προστασία των ανηλίκων από το αλκοόλ
, με απόφαση του ΕΟΦ.){kind=link}