Ανακαλείται παρτίδα ογκολογικού φαρμάκου, σύμφωνα με απόφαση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), επειδή κατά τους ελέγχους βρέθηκε γυάλινο θραύσμα σε ένα φιαλίδιο.
Στην ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρονται τα εξής:
Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας 3G07213 του φαρμακευτικού προϊόντος ARACYTIN PS.INJ.SOL 500MG/VIAL 1VIAL+1AMPx10MLSOLV λόγω αναφοράς παραπόνου ποιότητας που αφορούσε την παρουσία γυάλινου θραύσματος σε φιαλίδιο ανασυσταμένου προϊόντος.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία.
Η εταιρεία PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε., οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Δείτε την απόφαση του ΕΟΦ για την ανάκληση παρτίδας ογκολογικού φαρμάκου
Photo Shutterstock
Διαβάστε επίσης
Δωρεές στον Ευαγγελισμό από τις οικογένειες Ντε Γκρες, Δαυΐδ και Σπανού
Παχυσαρκία και διαβήτης: Τα νέα φάρμακα έχουν ανάλογα αποτελέσματα με την βαριατρική χειρουργική
ΕΟΔΥ – Κουνούπια: Απλή ενόχληση ή σοβαρός κίνδυνος για την υγεία;
, επειδή κατά τους ελέγχους){kind=link}