Η σημαντική εξέταση καλπροτεκτίνης για την πορεία και την εξέλιξη των Ιδιοπαθών Φλεγμονωδών Νόσων του Εντέρου, δεν αποζημιώνεται και οι ασθενείς με νόσο του Crohn και άλλες ασθένειες πληρώνουν από την τσέπη τους αυτή τη διαγνωστική μέθοδο.
Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας καταγγέλλει “τη συνεχιζόμενη μη αποζημίωση της εξέτασης καλπροτεκτίνης, μιας απολύτως απαραίτητης διαγνωστικής εξέτασης για την παρακολούθηση των Ιδιοπαθών Φλεγμονωδών Νόσων του Εντέρου (ΙΦΝΕ). Παρά το γεγονός ότι πρόκειται για εξέταση με τεκμηριωμένη επιστημονική αξία, η Πολιτεία εξακολουθεί να αγνοεί συστηματικά τις ανάγκες χιλιάδων ασθενών”.
Η καλπροτεκτίνη αποτελεί βασικό εργαλείο στη σύγχρονη κλινική πρακτική, καθώς επιτρέπει τη μη επεμβατική αξιολόγηση της φλεγμονής, συμβάλλει στη σωστή ρύθμιση της θεραπείας και μειώνει την ανάγκη για επαναλαμβανόμενες ενδοσκοπήσεις. Παρόλα αυτά, το κόστος της εξέτασης μετακυλίεται εξ ολοκλήρου στους ασθενείς, οι οποίοι καλούνται να καταβάλλουν ποσά που συχνά υπερβαίνουν τα 50 ευρώ, και μάλιστα σε τακτική βάση.
“Από το 2019 μέχρι σήμερα, το ζήτημα της αποζημίωσης της καλπροτεκτίνης παραμένει σε καθεστώς ανεξήγητης στασιμότητας. Η εξέταση έχει κοστολογηθεί επίσημα με ΦΕΚ (938/Β/23-02-2023), ωστόσο εξακολουθεί να μην εντάσσεται στις αποζημιούμενες διαγνωστικές εξετάσεις. Η αντίφαση αυτή αποκαλύπτει τη δυσλειτουργία και την έλλειψη πολιτικής βούλησης για την επίλυση ενός απλού, αλλά κρίσιμου, ζητήματος”, σημειώνει η πρόεδρος του Συλλόγου κα. Βασιλική – Ραφαέλα Βακουφτσή και συνεχίζει:
“Η μη αποζημίωση της καλπροτεκτίνης συνιστά κατάφωρη αδικία εις βάρος των ασθενών με χρόνια νοσήματα, οι οποίοι ήδη αντιμετωπίζουν αυξημένα κόστη, απώλεια εργασιακής σταθερότητας και σοβαρές επιπτώσεις στην ποιότητα ζωής τους. Επιπλέον, η επιλογή αυτή επιβαρύνει μακροπρόθεσμα και το ίδιο το σύστημα υγείας, καθώς οδηγεί σε καθυστερημένη διάγνωση υποτροπών και αυξημένη ανάγκη για επεμβατικές και ακριβότερες εξετάσεις.
Ζητούμε άμεσα και χωρίς περαιτέρω καθυστερήσεις την ένταξη της εξέτασης καλπροτεκτίνης στις αποζημιούμενες διαγνωστικές πράξεις. Η Πολιτεία οφείλει να αναλάβει την ευθύνη της και να πάψει να μεταφέρει το κόστος της χρόνιας νόσου στους ίδιους τους ασθενείς”.
Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας δηλώνει ξεκάθαρα ότι θα συνεχίσει να διεκδικεί δυναμικά το αυτονόητο δικαίωμα των ασθενών σε ισότιμη και αξιοπρεπή πρόσβαση στην αναγκαία ιατρική φροντίδα.
photo shutterstock
Διαβάστε επίσης
Φάρμακα για την παχυσαρκία: Γιατί δεν “δουλεύουν” σε όλους; Απαντά ο Πλούταρχος Τζούλης
