Δραματική υστέρηση στη χρηματοδότηση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων για τον διαβήτη καταγράφεται στην Ελλάδα, όπως αναδείχθηκε κατά τη διάρκεια Συνέντευξης Τύπου που πραγματοποιήθηκε με πρωτοβουλία του Συνδέσμου Επιχειρήσεων Ιατρικών & Βιοτεχνολογικών Προϊόντων (ΣΕΙΒ) και του Εργαστηρίου Οργάνωσης και Αξιολόγησης Υπηρεσιών Υγείας του ΕΚΠΑ.
Η εκδήλωση εντάσσεται στο πλαίσιο του Δημόσιου Πολιτικού Διαλόγου που συνδιοργανώθηκε με τη συμμετοχή όλων των αρμόδιων φορέων (Υπουργείο Υγείας, ΕΟΠΥΥ, ΕΟΦ, επιστημονικές εταιρείες και ομοσπονδίες ασθενών) με στόχο τη διαμόρφωση κοινών, ρεαλιστικών λύσεων για την ενίσχυση του προϋπολογισμού του διαβήτη.
Το κόστος της αδράνειας
Η Καθηγήτρια Δημόσιας Υγείας του ΕΚΠΑ και Πρόεδρος του Ο.ΔΙ.Π.Υ., Δάφνη Καϊτελίδου, σκιαγράφησε το διεθνές πρόβλημα, επισημαίνοντας πως 8% έως 18% των δαπανών υγείας διεθνώς σχετίζονται με τον διαβήτη. Το συνολικό κόστος ανά ασθενή μπορεί να φτάσει τις 10.000 ευρώ ετησίως, κυρίως λόγω συνοσηροτήτων και απώλειας παραγωγικότητας.
Η κ. Καϊτελίδου τόνισε την ανάγκη για στοχευμένες παρεμβάσεις με δύο βασικούς άξονες:
Ενίσχυση της χρηματοδότησης και αναβάθμιση των τεχνολογιών:
- Αύξηση του προϋπολογισμού για τις συσκευές διαχείρισης του διαβήτη.
- Δημιουργία εθνικού μητρώου με αναλυτικά ιατρικά και οικονομικά δεδομένα.
- Ανάπτυξη κινήτρων για τις εταιρείες, με συμψηφισμό της κοινωνικής συνεισφοράς μέσω clawback.
Αναβάθμιση της φροντίδας στην κοινότητα:
- Ενίσχυση των διαβητολογικών κέντρων και της διεπιστημονικής ομάδας.
- Ανάδειξη του ρόλου του εξειδικευμένου νοσηλευτή διαβήτη.
Ανεπαρκής προϋπολογισμός – υψηλό clawback
Ο Πρόεδρος του ΣΕΙΒ, Δημήτρης Νίκας, παρουσίασε στοιχεία που δείχνουν ότι ο προϋπολογισμός της κατηγορίας Λ4 (υλικά διαβήτη) είναι ανεπαρκής, με αποτέλεσμα clawback άνω του 20% ήδη από τον πρώτο μήνα εκκαθάρισης και εκτιμώμενη αύξηση σε πάνω από 40% ως το τέλος του 2025.
Ο ΣΕΙΒ προτείνει:
- Αύξηση του προϋπολογισμού κατά 18 εκατ. ευρώ για το 2025, κατανεμημένα σε τρεις υποκατηγορίες.
- Δημιουργία νέας κατηγορίας (Λ4ε) για αποζημίωση συστημάτων καταγραφής γλυκόζης για ασθενείς με ΣΔ τύπου 2.
- Αντικατάσταση του clawback με αποζημίωση βάσει της αποτελεσματικότητας (Value-Based Healthcare).
Οι επιστημονικοί φορείς ζητούν πρόσβαση στην καινοτομία
Ο Πρόεδρος της Ελληνικής Διαβητολογικής Εταιρείας, Κωνσταντίνος Μακρυλάκης, υπογράμμισε τη σημασία της πρόσβασης των ασθενών –ιδίως με ΣΔ τύπου 1 αλλά και τύπου 2– σε σύγχρονες τεχνολογίες όπως CGM, αντλίες ινσουλίνης και συστήματα closed-loop. Όπως τόνισε, «δεν πρόκειται για πολυτέλεια αλλά για απαραίτητα εργαλεία στη μείωση των επιπλοκών και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής».
Η Ελληνική Διαβητολογική Εταιρεία υποστηρίζει:
- Την επέκταση της αποζημίωσης CGM σε ασθενείς με ΣΔ τύπου 2.
- Τη δημιουργία εθνικού μητρώου διαβήτη.
- Την ενεργή συμμετοχή επιστημονικών εταιρειών στη λήψη αποφάσεων.
- Εκπαίδευση και αξιοποίηση των δυνατοτήτων της τεχνολογίας
Η Γ.Γ. της Ελληνικής Ενδοκρινολογικής Εταιρείας, Βασιλική Βασιλείου, στάθηκε στη σημασία της εκπαίδευσης τόσο των ασθενών όσο και των επαγγελματιών υγείας στην αξιοποίηση των νέων τεχνολογιών – όπως η απομακρυσμένη παρακολούθηση και η τηλε-συμβουλευτική.
Ασθενείς: «Όχι άλλα εμπόδια στην πρόσβαση»
Ο Πρόεδρος της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ, Χρήστος Δαραμήλας, υπογράμμισε την ανάγκη άμεσης χρηματοδότησης: «Υπάρχουν διαθέσιμα 37 εκατ. ευρώ από τον προϋπολογισμό του Υπουργείου για το 2025. Πρέπει να μεταφερθούν άμεσα στην κατηγορία Λ4 του ΕΟΠΥΥ με Υπουργική Απόφαση».
Η Πρόεδρος της ΕΛΟΔΙ, Σοφία Τσιακάλου, κατήγγειλε ότι οι πολιτικές clawback και rebate οδηγούν σε αποκλεισμό των ασθενών από σωτήριες τεχνολογίες και δήλωσε:
«Η Ελλάδα πρέπει να είναι χώρα πρώτης ταχύτητας στην υγειονομική φροντίδα των ατόμων με διαβήτη. Αξίζουμε ένα σύστημα που θα προτάσσει την ποιότητα ζωής – όχι την αναμονή στην πρόοδο».
Διαβάστε επίσης
Πώς οι ηλεκτρονικές πλατφόρμες, το OTP και το ΑΥΣ βάζουν εμπόδια στη διαχείριση του διαβήτη
