Τη διαμαρτυρία της εκφράζει εντόνως, η Ένωση Ασθενών Ελλάδας, καθώς στη σύνθεση της Επιτροπής Ελέγχου του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης του Εθνικού Οργανισμού Υπηρεσιών Υγείας,...
Με μια ανακοίνωση-ορόσημο οι ρυθμιστικές αρχές του Ηνωμένου Βασιλείου ενέκριναν
προϊόν θεραπείας τόσο της β-θαλασσαιμίας όσο και της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας, καθιστώντας το την πρώτη θεραπεία...
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) έδωσε την έγκρισή της για το νέο εμβόλιο κατά της...
Η Neuralink, η εταιρεία εγκεφαλικών τσιπ του Ίλον Μασκ έλαβε έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη διεξαγωγή της πρώτης...
Στην αναθεώρηση του καταλόγου φαρμάκων, υψηλού κόστους και σοβαρών παθήσεων, για τα οποία απαιτείται ηλεκτρονική προέγκριση, προχώρησε ο ΕΟΠΥΥ με την προσθήκη 15 ακόμη...
Στην αναθεώρηση του καταλόγου φαρμάκων υψηλού κόστους σοβαρών παθήσεων προχώρησε ο ΕΟΠΥΥ. Όπως αναφέρεται σε σχετική εγκύκλιο (ΔΕΙΤΕ ΕΔΩ), ακόμη 15 φάρμακα υποβάλλονται σε...
Το ΥΓΕΙΑ αξιολογήθηκε επιτυχώς από την επιτροπή Joint Commission International (JCI) και διατήρησε και για την επόμενη τριετία τη Χρυσή Σφραγίδα Έγκρισης (Gold Seal...
Το «πράσινο φως» έλαβε η πρώτη γονιδιακή θεραπεία για την ανεπάρκεια του ενζύμου της νόσου AADC, από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων. Το eladocagene exuparvovec...
Ενέκρινε και το επικαιροποιημένο εμβόλιο Ba.4/Ba.5 της Moderna, για την COVID 19, μετά τη θετική γνώμη του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), η Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
Την...
