Η συνεργασία του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) με ευρωπαϊκούς θεσμούς, η ενίσχυση της πρόσβασης των ασθενών σε καινοτόμα φάρμακα και η προώθηση των κλινικών μελετών βρέθηκαν στο επίκεντρο επιστημονικής ημερίδας υψηλού επιπέδου, με τη συμμετοχή εκπροσώπων θεσμών, ασθενών και της φαρμακοβιομηχανίας. Κοινός τόπος όλων των παρεμβάσεων ήταν η ανάγκη επένδυσης στο ανθρώπινο δυναμικό και στα ψηφιακά εργαλεία, ώστε η Ελλάδα να ενισχύσει τον ρόλο της στο ευρωπαϊκό φαρμακευτικό περιβάλλον.
Ο ρόλος του ΕΟΦ και η ευρωπαϊκή διασύνδεση
Κατά τη διάρκεια της ημερίδας παρουσιάστηκαν οι βασικοί πυλώνες δράσης του ΕΟΦ, μέσα από εισηγήσεις στελεχών των αρμόδιων διευθύνσεων. Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στη στενή συνεργασία με ευρωπαϊκούς ρυθμιστικούς φορείς και στη συμβολή του οργανισμού στη διασφάλιση της ποιότητας, της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας των φαρμακευτικών προϊόντων που κυκλοφορούν στην αγορά.
Ξεχωριστή αναφορά έγινε στον ποιοτικό έλεγχο των φαρμάκων, τόσο στο στάδιο της προέγκρισης όσο και στους μετεγκριτικούς εργαστηριακούς ελέγχους. Οι διαδικασίες αυτές, που υλοποιούνται από διαπιστευμένα εργαστήρια του οργανισμού, αποτελούν βασική προϋπόθεση για την ασφαλή θεραπευτική χρήση.
Κλινικές μελέτες και πρόσβαση στην καινοτομία
Η ενεργός συμμετοχή του ΕΟΦ στην αξιολόγηση κλινικών μελετών αναδείχθηκε ως στρατηγική προτεραιότητα, καθώς συμβάλλει στην έγκαιρη πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες και παράλληλα ενισχύει την επιστημονική και οικονομική ανάπτυξη της χώρας. Τονίστηκε επίσης η σημασία της συμμόρφωσης με το ευρωπαϊκό ρυθμιστικό πλαίσιο.
Οι φορείς ασθενών υπογράμμισαν τον ρόλο της συνεργασίας με τον οργανισμό για την καταπολέμηση της παραπληροφόρησης και την ορθή ενημέρωση γύρω από τις κλινικές μελέτες και τη φαρμακοεπαγρύπνηση. Παράλληλα, εκπρόσωποι της φαρμακοβιομηχανίας ανέδειξαν τα οφέλη των κλινικών μελετών τόσο για τους ασθενείς όσο και για την εθνική οικονομία.
Η ανάγκη ενίσχυσης του ΕΟΦ με εξειδικευμένο ανθρώπινο δυναμικό τέθηκε ως προϋπόθεση για την ανάληψη ρόλου χώρας αναφοράς σε ευρωπαϊκές διαδικασίες αξιολόγησης. Ταυτόχρονα, παρουσιάστηκαν πρωτοβουλίες ψηφιακού εκσυγχρονισμού, όπως η δημιουργία ενιαίας ψηφιακής πλατφόρμας συντονισμού των εθνικών επιτροπών φαρμάκου, εμβολίων και ιατροτεχνολογικών προϊόντων, με ορίζοντα λειτουργίας το 2027.
Το μέλλον της φαρμακευτικής πολιτικής
Η ημερίδα ολοκληρώθηκε με την επισήμανση ότι η διαρκής συνεργασία όλων των εμπλεκόμενων φορέων, σε συνδυασμό με επενδύσεις σε ανθρώπινο δυναμικό και ψηφιακές υποδομές, θα καθορίσει τη μελλοντική πορεία της φαρμακευτικής πολιτικής και τη βελτίωση της πρόσβασης των ασθενών σε νέες και αποτελεσματικές θεραπείες.
Διαβάστε επίσης
Ανακαλούνται και στην Ελλάδα βρεφικά γάλατα, με απόφαση του ΕΟΦ
Τριετής φυλάκιση σε γιατρό για «φακελάκι» στο Ιπποκράτειο
 με ευρωπαϊκούς θεσμούς, η ενίσχυση της πρόσβασης των ασθενών σε καινοτόμα){kind=link}