Υπουργείο Υγείας: Η Ελλάδα κάνει το επόμενο βήμα στην Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας (HTA)

Με σαφή στόχο τη διαφάνεια, την καινοτομία και την ισότιμη πρόσβαση των ασθενών σε σύγχρονες θεραπείες, το Υπουργείο Υγείας πραγματοποίησε στην Αθήνα τη 2η συνάντηση ενδιαφερόμενων μερών για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας (HTA). Η εκδήλωση, που έγινε σε συνεργασία με το Περιφερειακό Γραφείο Ευρώπης του ΠΟΥ και την Ομάδα Μεταρρυθμίσεων και Επενδύσεων (SG REFORM), συγκέντρωσε υψηλόβαθμους εκπροσώπους από εθνικούς φορείς, την ακαδημαϊκή κοινότητα, ενώσεις ασθενών και τη φαρμακευτική και ιατροτεχνολογική βιομηχανία.

Κατά τη διάρκεια της συνάντησης παρουσιάστηκαν οι νέες Κατευθυντήριες Οδηγίες για τις μεθόδους και τις διαδικασίες HTA, ενώ έγινε αναλυτική αναφορά στην πρόοδο που έχει συντελεστεί από την πρώτη συνάντηση του Δεκεμβρίου 2024 έως σήμερα. Το επόμενο βήμα είναι η πιλοτική εφαρμογή τους σε φαρμακευτικό προϊόν.


Ο Δρ. Άρης Αγγέλλης, Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού και συντονιστής του έργου, υπογράμμισε ότι «η ενίσχυση της διαδικασίας HTA αποτελεί μία από τις σημαντικότερες μεταρρυθμίσεις προς ένα σύστημα υγείας βασισμένο στην αξία», εξηγώντας ότι πρόκειται για εργαλείο που μπορεί να εξασφαλίσει έγκαιρη και δίκαιη πρόσβαση σε κλινικά αποτελεσματικές και οικονομικά αποδοτικές τεχνολογίες.

Από την πλευρά του, ο Δρ. João Breda, επικεφαλής του Γραφείου Ποιότητας Φροντίδας και Ασφάλειας Ασθενών του ΠΟΥ στην Αθήνα, επισήμανε ότι «στο σημερινό, ταχύτατα μεταβαλλόμενο τοπίο της υγείας, η καινοτομία πρέπει να συνδυάζεται με υπευθυνότητα».

Η Ελλάδα στο επίκεντρο της ευρωπαϊκής προσαρμογής

Οι εκπρόσωποι της Ευρωπαϊκής Επιτροπής χαιρέτισαν τη δέσμευση της χώρας μας, τονίζοντας ότι η Ελλάδα προχωρά με ώριμο και συστηματικό τρόπο στην υλοποίηση των μεταρρυθμίσεων. Ο κ. Bela Dajka από την DG SANTE παρουσίασε τις βασικές αρχές του Κανονισμού, ενώ η Francesca Cattarin από την SG REFORM ανέδειξε τον ρόλο του Μηχανισμού Τεχνικής Υποστήριξης (TSI).

Σύμφωνα με το Υπουργείο Υγείας, οι πρώτες μεταρρυθμίσεις που αφορούν κανόνες σύγκρουσης συμφερόντων, επιλογή αξιολογητών και σαφή κριτήρια για τις υποβολές έχουν ήδη ενσωματωθεί σε σχέδιο νόμου που θα κατατεθεί στη Βουλή τον Οκτώβριο. Στόχος είναι η πλήρης εναρμόνιση της χώρας με τον Ευρωπαϊκό Κανονισμό.

Διαβάστε επίσης 

Παρακεταμόλη στην κύηση: Καθησυχαστικός ο ΕΟΦ για τη χρήση της

Αρθροπλαστική γόνατος: Όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε για τη σύγχρονη αυτή επέμβαση

Δείτε Ακόμη

Έχετε κάποιο σχόλιο;

εισάγετε το σχόλιό σας!
παρακαλώ εισάγετε το όνομά σας εδώ

Με την υποβολή του σχολίου σας αυτόματα συμφωνείτε με τους Γενικούς Κανόνες Σχολιασμού Άρθρων τους οποίους μπορείτε να διαβάσετε εδώ.