TAG

Σπάνια Νοσήματα

Ασθενείς με σπάνια νοσήματα: Χρειάζεται προληπτικός έλεγχος των νεογέννητων και στην εγκυμοσύνη

Οκτώ στους 10 ασθενείς με σπάνια νόσο πιστεύουν ότι είναι δυνατή η βελτίωση της ποιότητας ζωής τους με την πρόσβαση στην ολοκληρωμένη υγειονομική περίθαλψη...

Τι είναι η Οικογενής Υπερχοληστερολαιμία – Συστάσεις της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας

Γράφει η Βασιλική Γιαννακοπούλου, Διευθύντρια Καρδιολογίας Η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία επισημαίνει ότι η Ομόζυγη Οικογενειακή Υπερχοληστερολαιμία (HoFH) αποτελεί την πιο σοβαρή μορφή οικογενειακής υπερχοληστερολαιμίας (FH). Ενώ...

Νέα πλατφόρμα ενημέρωσης για ασθενείς με νόσο Fabry και τις οικογένειές τους

Μια νέα πλατφόρμα ενημέρωσης για τους ασθενείς με τη σπάνια γενετική νόσο Fabry και τις οικογένειές τους είναι πλέον διαθέσιμη στα ελληνικά. Η πλατφόρμα...

Ισότητα και κοινωνικές ευκαιρίες για τους ασθενείς με Σπάνιες Παθήσεις

Με 37 εκατομμύρια Ευρωπαίους και 300 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως να πάσχουν από τουλάχιστον μία Σπάνια Πάθηση, η φετινή Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων, (28 Φεβρουαρίου)...

Τελευταία Νέα