Με το μήνυμα «Πραγματοποίησε τα όνειρά σου», περισσότεροι από 3 εκατομμύρια Έλληνες και 120 εκατομμύρια Ευρωπαίοι που ζουν με ρευματικές και μυοσκελετικές παθήσεις ενώνουν τη φωνή τους στην Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας 2025, διεκδικώντας το δικαίωμα σε μια ζωή με λιγότερο πόνο, καλύτερη πρόσβαση σε θεραπείες και περισσότερη κοινωνική κατανόηση.
Η καμπάνια της Παγκόσμιας Ημέρας Αρθρίτιδας 2025 έχει στόχο να ενισχύσει τη φωνή των ασθενών, να τους ενθαρρύνει να μοιραστούν τα όνειρά τους και να συνεργαστούν με επαγγελματίες υγείας, ερευνητές και συλλόγους, ώστε αυτά τα όνειρα να μετατραπούν σε δράση.
Η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. στο πλευρό των ασθενών με ρευματικά νοσήματα
Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.) συμμετέχοντας ενεργά στην Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας, υπενθυμίζει ότι η ενημέρωση, η έγκαιρη διάγνωση, η πρόσβαση στις θεραπείες και η στήριξη της κοινωνίας είναι καθοριστικοί παράγοντες για μια καλύτερη ποιότητα ζωής.
Οι ρευματικές και μυοσκελετικές παθήσεις αποτελούν την πρώτη αιτία χρόνιου πόνου και αναπηρίας στην Ευρώπη. Περισσότεροι από 120 εκατομμύρια Ευρωπαίοι ζουν με κάποια μορφή ΡΜΠ, ενώ στην Ελλάδα οι ασθενείς ξεπερνούν τα 3 εκατομμύρια, δηλαδή περίπου το ένα τέταρτο του πληθυσμού.
Πάνω από 200 παθήσεις που πλήττουν σώμα και ψυχή
Πρόκειται για περισσότερες από 200 διαφορετικές παθήσεις όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα, ο λύκος ή η ινομυαλγία, που επηρεάζουν αρθρώσεις, οστά, μύες και συνδετικούς ιστούς. Παρά την ευρεία τους διάδοση, οι παθήσεις αυτές παραμένουν υποτιμημένες στον δημόσιο διάλογο και συχνά υποεκπροσωπούνται στις πολιτικές υγείας.
Η επίδρασή τους είναι σωματική, ψυχική και κοινωνική, με τους ασθενείς να έρχονται αντιμέτωποι με χρόνιο πόνο, κόπωση και μειωμένη κινητικότητα. Παράλληλα, οι ΡΜΠ ανήκουν στις πιο δαπανηρές μη μεταδοτικές παθήσεις, επιβαρύνοντας τα συστήματα υγείας και την παραγωγικότητα.
Τα όνειρα των ασθενών είναι δικαίωμα
«Όλοι έχουμε όνειρα, είτε είναι προσωπικοί στόχοι είτε η ελπίδα για ένα καλύτερο μέλλον. Η Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας είναι μια υπενθύμιση ότι οι άνθρωποι με ρευματικές παθήσεις αξίζουν ίσες ευκαιρίες για ποιότητα ζωής», δήλωσε η Πρόεδρος της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α., κα Καίτη Αντωνοπούλου, τονίζοντας πως τα όνειρα των ασθενών δεν είναι πολυτέλεια, αλλά δικαίωμα που πρέπει να γίνεται πραγματικότητα.
photo shutterstock
Διαβάστε επίσης
“Βραχιολάκι” στα νοσοκομεία: Το επόμενο βήμα, τι συζητείται, όλες οι πληροφορίες
ΠΙΣ: Νέα ηλεκτρονική πλατφόρμα για αναγνώριση ιατρικών τίτλων από τις ΗΠΑ
