ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΑΝΑΖΗΤΗΣΗΣ:

«Hope Blooms»: Πρόγραμμα επιμόρφωσης για τις σπάνιες παθήσεις και τη διαχείριση της απώλειας

Η Αστική Μη Κερδοσκοπική Εταιρεία «ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ – Ενημέρωση για τον καρκίνο στην παιδική και εφηβική ηλικία», σε συνεργασία με την Αστική Μη Κερδοσκοπική Εταιρεία...

Σπάνιες παθήσεις: Η οδύσσεια της διάγνωσης, τα λάθη και οι χαμένες ευκαιρίες

Από την υποψία ότι κάτι δεν πάει καλά και την αναζήτηση της αιτίας μέχρι την οριστικοποίηση της διάγνωσης, οι άνθρωποι με σπάνιες παθήσεις περνούν...

Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις και τα Ορφανά Φάρμακα: «Πλοήγηση σε Αχαρτογράφητα Νερά»

Στο πλαίσιο της φετινής Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Παθήσεων, η οποία εορτάζεται κάθε χρόνο την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου, η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.) και η Boussias Events διοργανώνουν...

Διεθνές Συνέδριο για τις σπάνιες παθήσεις και τα ορφανά φάρμακα

Στο πλαίσιο της φετινής Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεων που εορτάζεται κάθε χρόνο την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου, η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (ΕΣΑΕ), και...

60 νέες σπάνιες παθήσεις ανακάλυψε μεγάλη γενετική μελέτη

Μια εξαιρετικά εκτεταμένη μελέτη στη Βρετανία βόηθησε περίπου 5.500 άτομα με σοβαρές αναπτυξιακές διαταραχές να καταλάβουν τη γενετική αιτία της κατάστασής τους. Περισσότερες από...

3ο Διεθνές Συνέδριο-«Διάλογος για μια ολοκληρωμένη Στρατηγική για τις Σπάνιες Παθήσεις»

Σπάνιοι αλλά όχι λίγοι, είναι οι ασθενείς που πάσχουν από Σπάνιες Παθήσεις, αριθμούν 30 εκ. στην Ευρώπη και 300 εκ. σε ολόκληρο τον κόσμο....

CSL Behring: Στο πλευρό των ασθενών με Σπάνιες Παθήσεις

Με αφορμή τον εορτασμό της Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Παθήσεων, που τιμάται κάθε χρόνο την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου, η CSL Behring διοργάνωσε press event με στόχο την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση αναφορικά...

Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού: Εκδήλωση για τις σπάνιες παθήσεις

Η 28η Φεβρουαρίου, έχει καθιερωθεί ως Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων. Η Εθνική Βιβλιοθήκη του Κέντρου Πολιτισμού Ίδρυμα Σταύρος Νιάρχος θα φιλοξενήσει εκδήλωση του Ινστιτούτου...

Σπάνιες παθήσεις: Ξεκινά γονιδιακή μελέτη σε 1000 μωρά

Μια νέα γονιδιακή μελέτη ξεκινά τον Απρίλιο στη χώρα μας και οι επιστήμονες ευελπιστούν τα ευρήματα να ρίξουν φως στους καλά κρυμμένους μηχανισμούς, οι...

Βάσω Ραφαέλα Βακουφτσή: Έμαθα τη δύναμή μου μέσα από τις σπάνιες παθήσεις μου

O Φεβρουάριος είναι ο μήνας ενημέρωσης για τις σπάνιες παθήσεις και η 28η Φεβρουαρίου είναι η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων. Μας το θυμίζει μέσα από...

Τελευταία Νέα