Η πρώτη γονιδιακή θεραπεία στην Ελλάδα σε 44χρονη ασθενή με σοβαρή απώλεια όρασης λόγω μιας σπάνιας κληρονομικής νόσου, της μελαγχρωστικής αμφιβληστροειδοπάθειας, έγινε την Πέμπτη...
Απόφαση-σταθμό στη «μάχη» για την οριστική αντιμετώπιση της θαλασσαιμίας συνιστά η
πρόσφατη έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων (FDA) για τη γονιδιακή
θεραπεία beti-cel (Zynteglo) για ενήλικες...
