TAG

Bristol Myers Squibb

«Blood & Beyond» Επιστημονική πρωτοβουλία για τη διασφάλιση εθνικής επάρκειας αίματος

Μία επιστημονική πρωτοβουλία για τη διασφάλιση της εθνικής επάρκειας αίματος υποστηρίζει η βιο-φαρμακευτική εταιρεία Bristol Myers Squibb ενισχύοντας το αποτύπωμά της στο πεδίο της...

Πρώτης γραμμής θεραπεία σε ασθενείς με μη χειρουργήσιμο προχωρημένο καρκίνωμα του οισοφάγου

Έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τον συνδυασμό nivolumab με χημειοθεραπεία ως πρώτης γραμμής θεραπεία σε ασθενείς με μη χειρουργήσιμο προχωρημένο, υποτροπιάζον ή μεταστατικό...

Έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή νέας επικουρικής ανοσοθεραπείας για το ουροθηλιακό καρκίνωμα

Την έγκρισή της έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το nivolumab ως επικουρική θεραπεία σε ασθενείς με υψηλού κινδύνου μυοδιηθητικό ουροθηλιακό καρκίνωμα με έκφραση του...

Η συμβολή ανοσο-ογκολογικών θεραπειών, στην αντιμετώπιση καρκίνων ανώτερου πεπτικού

Το μελλοντικό θεραπευτικό τοπίο των καρκίνων του ανώτερου πεπτικού συστήματος, όπως αυτό διαμορφώνεται από την ιδιαιτερότητα της επιδημιολογικής τους εικόνας και τη σοβαρότητά τους,...

Bristol Myers Squibb: Εργαζόμαστε για τους ασθενείς και εκείνους που τους φροντίζουν

Στους ασθενείς και τους φροντιστές τους ήταν αφιερωμένη η φετινή 7η Παγκόσμια Εβδομάδα Ασθενών (Global Patient Week). Ο παγκόσμιος εταιρικός θεσμός της βιοφαρμακευτικής εταιρείας...

Έγκριση ΕΕ στο nivolumab ως θεραπεία για τον καρκίνο οισοφάγου

Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το nivolumab για την επικουρική θεραπεία ενήλικων ασθενών με καρκίνο του οισοφάγου ή της...

Κάποιοι χρειάζονται αίμα. Μήπως έχεις ό,τι χρειάζονται;

Εάν κάποια στιγμή στη ζωή μας χρειάστηκε είτε κάποιος δικός μας άνθρωπος ή εμείς οι ίδιοι να λάβουμε αίμα, σίγουρα αισθανθήκαμε ευγνώμονες για το...

Συνδυαστική θεραπεία για το προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), συνέστησε την έγκριση του συνδυασμού nivolumab με cabozantinib για την πρώτης...

Nέα θεραπεία για το υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε μία νέα θεραπεία με Τ-κύτταρα, για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα Συγκεκριμένα,...

Νέα θεραπευτική επιλογή για τη μυελοΐνωση

Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε πλήρη άδεια κυκλοφορίας για το fedratinib για τη θεραπεία της σχετιζόμενης με τη...

Τελευταία Νέα