ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΑΝΑΖΗΤΗΣΗΣ:

Σπάνιες παθήσεις: Ξεκινά γονιδιακή μελέτη σε 1000 μωρά

Μια νέα γονιδιακή μελέτη ξεκινά τον Απρίλιο στη χώρα μας και οι επιστήμονες ευελπιστούν τα ευρήματα να ρίξουν φως στους καλά κρυμμένους μηχανισμούς, οι...

Μελέτη: Τουλάχιστον 155 γονίδια έχουν εμφανιστεί αυθόρμητα στο ανθρώπινο γονιδίωμα

Μελέτη έδειξε ότι τουλάχιστον 155 γονίδια έχουν εμφανιστεί αυθόρμητα στο ανθρώπινο γονιδίωμα. Παρ’ όλο που οι σύγχρονοι άνθρωποι διαχωρίστηκαν εξελικτικά από τους στενότερους συγγενείς...

Η πρώτη γονιδιακή θεραπεία στην Ελλάδα σε ασθενή με σοβαρή απώλεια όρασης

Η πρώτη γονιδιακή θεραπεία στην Ελλάδα σε 44χρονη ασθενή με σοβαρή απώλεια όρασης λόγω μιας σπάνιας κληρονομικής νόσου, της μελαγχρωστικής αμφιβληστροειδοπάθειας, έγινε την Πέμπτη...

Απόφαση – σταθμός στη μάχη κατά της θαλασσαιμίας: Εγκρίθηκε η πρώτη γονιδιακή θεραπεία

Απόφαση-σταθμό στη «μάχη» για την οριστική αντιμετώπιση της θαλασσαιμίας συνιστά η πρόσφατη έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων (FDA) για τη γονιδιακή θεραπεία beti-cel (Zynteglo) για ενήλικες...

Νέα τεχνολογία μπορεί να αποκαλύψει ποια γονίδια πήρατε από τη μητέρα και ποια από τον πατέρα

Μία νέα τεχνική ανάλυσης για τα γονίδια, όχι μόνο θα μπορούσε να απαντήσει σε ερωτήματα όπως, "πήρες τα μάτια της μαμάς σου;" ή "πήρες...

Τα εμβόλια έναντι της COVID-19 δεν αλλάζουν τα γονίδιά μας και δεν μένουν στο σώμα μας περισσότερο από μερικές ημέρες

Απάντηση στον "αβάσιμο φόβο" ότι αυτά τα νέα εμβόλια "δεν είναι πραγματικά εμβόλια, αλλά ότι θα αλλάξουν κάπως τα γονίδια μας ή θα εισαχθούν...

Τελευταία Νέα