Την επανεξέταση των αναφορών για έντονη εμμηνοροϊκή αιμορραγία ή απουσία εμμήνου ρύσεως μετά από εμβολιασμό με τα mRNA των Pfizer/BioNTech και Moderna ανακοίνωσε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.
H αξιολόγηση έγινε έπειτα από αναφορές για διαταραχές της εμμήνου ρύσεως ύστερα από τη λήψη και των δύο εμβολίων, όπως μεταδίδει το Reuters.
Δεν είναι ακόμη σαφές εάν υπήρχε αιτιώδης σύνδεση μεταξύ των εμβολίων κατά της Covid-19 και των αναφορών, σημείωσε η υπηρεσία.
Στο μικροσκόπιο αναφορές για διαταραχές σε γυναίκες, μετά από εμβολιασμό με mRNA
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε τον Δεκέμβριο ότι δεν είχε αποδείξει πως υπάρχει σύνδεση μεταξύ των αλλαγών στους εμμηνορροϊκούς κύκλους και των εμβολίων κατά του κορoνοϊού. Είχε προηγηθεί μελέτη στη Νορβηγία, σύμφωνα με την οποία ορισμένες γυναίκες είχαν πιο «δύσκολες» περιόδους μετά τον εμβολιασμό.
Σημείωσε επίσης ότι δεν υπάρχουν στοιχεία που να δείχνουν ότι τα εμβόλια επηρεάζουν τη γονιμότητα.
Ο Οργανισμός την Παρασκευή (11/2) πρόσθεσε ότι δεν υπάρχουν στοιχεία που να υποδηλώνουν ότι τα εμβόλια κατά της COVID-19 επηρέασαν τη γονιμότητα.
Μετά από εξέταση των δεδομένων, η Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης (PRAC) του EMA αποφάσισε να ζητήσει αξιολόγηση όλων των διαθέσιμων δεδομένων, συμπεριλαμβανομένων των αναφορών από ασθενείς και επαγγελματίες υγείας.
Διαβάστε επίσης
Προειδοποίηση ΠΟΥ: Δεν έφτασε το τέλος της πανδημίας – Aναμένονται νέες παραλλαγές
Όχι απλό κρυολόγημα η COVID-19 για τα παιδιά – Σε ένα δίμηνο νόσησαν κοντά 20.000
Ο ασυμπτωματικός Μάριος, η εμμονική Βάνα και ο ακατάδεκτος Φιλίππου