Την ανάκληση παρτίδας αντιλιπιδαιμικού φαρμάκου, λόγω προβλήματος στη συσκευασία με την αναγραφή της περιεκτικότητας δραστικής ουσίας, ανακοίνωσε σήμερα ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Σε σημερινή ανακοίνωση του ΕΟΦ για την ανάκληση του αντιλιπιδαιμικού φαρμάκου αναφέρονται αναλυτικά τα εξής:
“Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας 5G800 με ημερομηνία λήξης 7/2029 του φαρμακευτικού προϊόντος ZOLVARA F.C. TAB 5MG/TAB BTX30 tabs, λόγω λάθους που εντοπίστηκε κατά τη συσκευασία του προϊόντος, όπου μέρος της παρτίδας συσκευάστηκε σε κουτί των 5mg έναντι του ορθού των 10 mg, γεγονός που ενδέχεται να επηρεάσει την ασφάλεια και τη σωστή
χρήση του προϊόντος.
Η παρτίδα 5G800 με ημερομηνία λήξης 7/2029 του προϊόντος ZOLVARA F.C. TAB 10MG/TAB και PC 05213016480062 δεν επηρεάζεται από την ανάκληση.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της ανάκλησης της εταιρείας.
Η εταιρεία LAPAPHARM οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της παρτίδας και να την αποσύρει από την αγορά σε εύλογο χρονικό διάστημα”.
photo shutterstock
Διαβάστε επίσης
Γαστρικός Δακτύλιος: Γιατί πρέπει να αφαιρείται; 8 ερωτήσεις και απαντήσεις
Το Andros Challenge & Festival εξελίσσεται – Νέοι ασφάλτινοι αγώνες στη Χώρα της Άνδρου
Γαλλία – Η τοξίνη κερεουλίδη εντοπίστηκε σε βρέφος από βρεφικό γάλα που πλέον έχει ανακληθεί
Ημέρα Σπανίων Παθήσεων 2026: Πάνω από 8.000 νοσήματα επηρεάζουν το 5% του παγκόσμιου πληθυσμού