Ανακαλούνται παρτίδες μυοχαλαρωτικού φαρμάκου που χορηγείται κυρίως σε ασθενείς με ρευματικές παθήσεις, με απόφαση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ). Η αιτία είναι ότι φέρονται να είναι εκτός προδιαγραφών οι συγκεκριμένες παρτίδες.
ΕΟΦ: Ανακαλούνται παρτίδες φαρμάκου για ρευματικές παθήσεις
Ειδικότερα, σε σημερινή ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Υγείας αναφέρονται τα ακόλουθα:
“Αποφασίζουμε την ανάκληση των παρτίδων 2407048, 2404030, 2402019, 2402016, 2311098, 2404029 του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE, SOLU.TAB (4+1000)MG/TAB, λόγω των εκτός προδιαγραφών εργαστηριακών αποτελεσμάτων.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας.
Η εταιρεία DOC PHARMA AE, ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν”.
Διαβάστε επίσης
Καρκίνος ωοθηκών: Πρωτοποριακή εξέταση εντοπίζει τους καρκινικούς όγκους
Σε δύο επιστήμονες το Νόμπελ Ιατρικής για την ανακάλυψη του microRNA
Πέθανε ο Σάμι Μπάσο, ο μακροβιότερος ασθενής με σύνδρομο προγηρίας στον κόσμο