Την προσοχή των καταναλωτών εφιστά ο ΕΟΦ, για ένα μη γνωστοποιημένο συμπλήρωμα διατροφής, το οποίο πιθανώς διακινείται και στην Ελλάδα και παρουσιάζεται ως αντίδοτο για τις παρενέργειες των εμβολίων του κορονοϊού και θεραπεία πολυάριθμων νόσων.
Το εν λόγω σκεύασμα πωλείται μέσω ιστοσελίδων και ισχυρίζεται ότι αποτελεί “αντίδοτο” για παρενέργειες των εμβολίων της COVID-19 και θεραπεία πολυάριθμων νόσων.
Σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, η κατανάλωσή του μπορεί να προκαλέσει σοβαρή ναυτία, εμετό, διάρροια, αφυδάτωση και μειωμένη αρτηριακή πίεση. Επίσης εάν χρησιμοποιηθεί σε μικρότερη αραίωση από την υποδεικνυόμενη μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο έντερο και τα ερυθροκύτταρα, που είναι δυνατόν να καταλήξει σε αναπνευστική ανεπάρκεια.
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στην διακίνηση του προϊόντος MMS (Miracle Mineral Solution/Θαυματουργό ορυκτό διάλυμα) μέσω των ιστοσελίδων https://www.mmscdsforum.gr/, https://www.mms.com.gr/, το οποίο παρουσιάζεται ως αντίδοτο για παρενέργειες των εμβολίων της COVID-19 και θεραπεία πολυάριθμων νόσων.
Το συγκεκριμένο προϊόν είναι μη αδειοδοτημένο και επομένως δεν έχει αξιολογηθεί ως προς την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του, γι’αυτό και η κατανάλωσή του ενέχει σοβαρό κίνδυνο για την υγεία.
Υπενθυμίζεται ότι η αγορά φαρμάκων από αναξιόπιστες πηγές, μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.
ΕΟΦ: Αυξημένος κίνδυνος καρκίνου από φάρμακα που χορηγούνται για την πρόληψη του πρόωρου τοκετού
Στο μεταξύ, αυξημένο κίνδυνο καρκίνου στους απογόνους που εκτέθηκαν κατά την εγκυμοσύνη σε φάρμακα για την πρόληψη του πρόωρου τοκετού και περιέχουν καπροϊκή 17- υδροξυπρογεστερόνη (17-OHPC).
Αυτό υποδηλώνουν τα αποτελέσματα μιας μεγάλης επιδημιολογικής μελέτης, όπως ενημερώνει η φαρμακευτική εταιρεία Ibsa Farmaceutici Italia σε συμφωνία με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Αυτός ο κίνδυνος, όπως τονίζει σε ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ, είναι πιθανός αλλά δεν μπορεί να επιβεβαιωθεί λόγω περιορισμών της μελέτης. Η καπροϊκή υδροξυπρογεστερόνη είναι ένα συνθετικό προγεσταγόνο εγκεκριμένο ως ενδομυϊκή ένεση για τη θεραπεία διαφόρων γυναικολογικών και μαιευτικών παθήσεων με διαφορετικές φαρμακολογικές ιδιότητες από τη φυσική προγεστερόνη.
Μια πολυκεντρική, διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή έδειξε έλλειψη αποτελεσματικότητας της 17-OHPC στην πρόληψη του πρόωρου τοκετού. Υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα αποτελεσματικότητας σε άλλες μαιευτικές και γυναικολογικές ενδείξεις για τις οποίες έχει εγκριθεί η 17-OHPC.
Τα φάρμακα που περιέχουν 17-OHPC δεν πρέπει πλέον να συνταγογραφούνται ή να χορηγούνται. Εναλλακτικές θεραπευτικές επιλογές θα πρέπει να εξετάζονται για όλες τις ενδείξεις.
Διαβάστε επίσης
Αύξηση τιμών σε 580 φάρμακα – Δείτε τον αναλυτικό πίνακα του ΕΟΦ