Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης ενός ακόμα συμπληρώματος διατροφής αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), καθώς περιέχει ένα μη-εγκεκριμένο νεοφανές συστατικό.
Όπως ανακοίνωσε ο Οργανισμός, πρόκειται για το προϊόν Hiro. Lab NMN NAD+BOOSTER 15g της εταιρείας Muscle Power Marcin Szczepanik. Η εταιρεία εδρεύει στην Πολωνία. Το μη-εγκεκριμένο νεοφανές συστατικό που εντοπίστηκε σε αυτό λέγεται nicotinamide mononucleotide (NMN).
Η προμήθεια του παραπάνω προϊόντος έγινε από την Πολωνία. Το προϊόν επιπλέον δεν είναι γνωστοποιημένο στον ΕΟΦ. Οι επιχειρήσεις που το έχουν προμηθευτεί υποχρεούνται να εφαρμόσουν την απόφαση του ΕΟΦ.
Ο Οργανισμός, τονίζει ότι η απόφασή του αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας.
ΕΟΦ: Ανακαλεί ενυδατικές κρέμες για το πρόσωπο
Στο μεταξύ, σε ανάκληση παρτίδων από δύο καλλυντικά προϊόντα, τα οποία περιέχουν ουσίες που δεν αναφέρονται στη συσκευασία, ενώ θα έπρεπε, προχωρά ο ΕΟΦ.
Σε ανακοίνωσή, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αναφέρει τα εξής:
«Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας 36222 του καλλυντικού προϊόντος ‘Glow Era Stem Cells Revolution Total Regenerating Cream’, καθώς τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων δεν συμφωνούν με τη νομοθεσία (Καν. (ΕΚ) αριθ. 1223/2009) ως προς τον έλεγχο του συστατικού ‘Hexyl cinnamaldehyde’, το οποίο δεν αναγράφεται στην επισήμανση του προϊόντος, ενώ απαιτείται, εφόσον η συγκέντρωσή του βρέθηκε να υπερβαίνει το ποσοστό του 0,001%. Επιπλέον, στο προϊόν ανιχνεύθηκε το συστατικό ‘Phenoxyethanol’, το οποίο δεν αναγράφεται στην επισήμανση του προϊόντος.
Την ανάκληση της παρτίδας 36222 του καλλυντικού προϊόντος ‘Glow Era Anti – Ageing Day Cream’, καθώς τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων δεν συμφωνούν με τη νομοθεσία (Καν. (ΕΚ) αριθ. 1223/2009) ως προς την περιεκτικότητα του συστατικού ‘Benzyl Alcohol’, το οποίο υπερβαίνει το όριο του 1,0%.
Επιπλέον, στο προϊόν ανιχνεύθηκε το συστατικό ‘Phenoxyethanol’, το οποίο δεν αναγράφεται στην επισήμανση του προϊόντος.
Άμεση απόσυρση
Η εταιρεία που κυκλοφορεί τα εν λόγω προϊόντα οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να τα αποσύρουν από την αγορά.
Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν».
Διαβάστε επίσης
‘Εκκληση ΕΟΦ σε γιατρούς και ασθενείς να γνωστοποιούν την περιορισμένη διαθεσιμότητα φαρμάκων
ΕΟΦ για ιατρικά συνέδρια: Νέα εγκύκλιος, οι αλλαγές, τι λέει ο πρόεδρος του Οργανισμού