Διακοπή της χορήγησης του εμβολίου Johnson & Johnson συνιστούν ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) και το Αμερικανικό Κέντρο Ελέγχου Νόσων (CDC).
Αιτία είναι οι αναφορές για 6 περιστατικά σπάνιων και σοβαρών θρόμβων του αίματος, σε άτομα που είχαν εμβολιαστεί με το συγκεκριμένο εμβόλιο το οποίο χορηγείται σε μια δόση.
Όπως μεταδίδει το CNN, όλα τα περιστατικά αφορούν νέες γυναίκες (18 – 49 ετών) οι οποίες εκδήλωσαν συμπτώματα θρόμβωσης 6 έως 13 ημέρες μετά τον εμβολιασμό τους.
Εκτός των καταγεγραμμένων ανεπιθύμητων ενεργειών
Όλες οι περιπτώσεις αφορούν ένα είδος θρόμβου που μέχρι σήμερα δεν είχε αναφερθεί στον κατάλογο των πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου, βάσει του οποίου δόθηκε και η άδεια επείγουσας χρήσης από τον FDA.
Το CDC θα συγκαλέσει την αρμόδια επιτροπή αύριο, προκειμένου να εξεταστεί το ζήτημα, ενώ σε εξέλιξη είναι και ξεχωριστή διερεύνηση των περιστατικών από τον FDA.
Μέχρι να ολοκληρωθούν αυτές οι διαδικασίες συστήνεται η αναστολή χορήγησης του εμβολίου Johnson & Johnson.
Μέχρι σήμερα έχουν χορηγηθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες 6,8 εκατομμύρια εμβόλια της συγκεκριμένης εταιρείας.
CNN