Έντονη ανησυχία εκφράζει το διοικητικό συμβούλιο της Ελληνικής Εταιρείας Λοιμώξεων για την πρόσφατη απόσυρση από την ελληνική αγορά της τριμεθοπρίμης/σουλφομεθοξαζόλης (TMP/SMX), γνωστής με την εμπορική ονομασία Bactrimel. Το συγκεκριμένο αντιβιοτικό περιλαμβάνεται στη λίστα με τα 230 φάρμακα που αποσύρονται οριστικά, εξέλιξη που, σύμφωνα με τους λοιμωξιολόγους, δημιουργεί σοβαρό κενό στη θεραπευτική αντιμετώπιση κρίσιμων λοιμώξεων.
Όπως επισημαίνεται στην ανακοίνωση της Εταιρείας, η απόσυρση αφορά τόσο τη μορφή από του στόματος όσο και την ενδοφλέβια μορφή για νοσοκομειακή χρήση, στερώντας από τους γιατρούς ένα φάρμακο που σε πολλές περιπτώσεις αποτελεί τη μοναδική ή την πλέον αποτελεσματική θεραπευτική επιλογή. Η απουσία του Bactrimel πλήττει κυρίως ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς, για τους οποίους οι εναλλακτικές θεραπείες είναι συχνά λιγότερο αποτελεσματικές, πιο τοξικές και οικονομικά δυσβάστακτες.
Λοιμώξεις υψηλής θνητότητας χωρίς αξιόπιστη εναλλακτική
Η τριμεθοπρίμη/σουλφομεθοξαζόλη αποτελεί φάρμακο εκλογής για σοβαρές λοιμώξεις, όπως οι λοιμώξεις από Nocardia σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς, η πνευμονία από Pneumocystis jirovecii σε ασθενείς με HIV/AIDS και μεταμοσχευμένους, καθώς και η εγκεφαλική τοξοπλάσμωση. Πρόκειται για νοσήματα που συνοδεύονται από υψηλά ποσοστά θνητότητας, με τους ειδικούς να προειδοποιούν ότι η απουσία της συγκεκριμένης αγωγής αυξάνει τον κίνδυνο δυσμενούς έκβασης.
Επιπτώσεις και στη μικροβιακή αντοχή
Παράλληλα, η TMP/SMX χρησιμοποιείται ευρέως και σε λοιμώξεις του ουροποιητικού από ευαίσθητα στελέχη. Η έλλειψή της αναγκάζει τους κλινικούς γιατρούς να καταφεύγουν σε αντιβιοτικά ευρύτερου φάσματος, γεγονός που, σύμφωνα με την Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων, εντείνει το ήδη οξύ πρόβλημα της μικροβιακής αντοχής, με άμεσες συνέπειες για τη δημόσια υγεία.
Έκκληση για επαναφορά του φαρμάκου στην αγορά
Η Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων υπογραμμίζει ότι η τριμεθοπρίμη/σουλφομεθοξαζόλη είναι ένα χαμηλού κόστους φάρμακο με δυσανάλογα μεγάλη θεραπευτική αξία. Όπως τονίζεται, η απουσία του στερεί από ευπαθείς ομάδες ασθενών τη βέλτιστη δυνατή φροντίδα και οδηγεί σε αυξημένη τοξικότητα, υψηλότερο κόστος και χαμηλότερη αποτελεσματικότητα των εναλλακτικών θεραπειών. Για τον λόγο αυτό, η Εταιρεία θεωρεί επιτακτική την ανάγκη επανόδου του φαρμάκου σε εμπορική κυκλοφορία, προκειμένου να διασφαλιστεί η δημόσια υγεία και η ορθή κλινική πρακτική.
photo shutterstock
Διαβάστε επίσης
Φαρμακευτικές – clawback: Η υπόσχεση της Κ. Γκίλφοϊλ για το ραντεβού με τον Κ. Πιερρακάκη
Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός: Πάνω από 16.000 μονάδες αίματος και 5.500 δείγματα μυελού το 2025